OBJETIVOObtener y analizar información en Hospitales de las diferentes unidades de negocio de PiSA para generar estrategias para impulsar la venta y mejorar
DESCRIPCION GENERAL DEL PUESTO:Identificar, monitorear y proveer información sobre tendencias relacionadas con la actualización de regulaciones aplicables a
Presta soporte al sitio mediante procesos aplicables al Sistema de Calidad y Cumplimiento Regulatorio, con mayor nivel de participación en el Departamento de
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Empresa mexicana con más de 42 años en la industria farmacéutica odontológica líder en el mercado nacional y con exportaciones a más de 75 países.Se
**Requisitos**- Licenciatura en QFB, Ing. Farmacéutica o carrera a fin (Titulado)- Inglés intermedio - avanzado- Conocimiento de Regulación Sanitaria
**Requisitos**- Licenciatura en QFB, Ing. Farmacéutica o carrera a fin (Titulado)- Inglés intermedio- **Conocimiento de los diferentes procesos regulatorios
**III. PROPÓSITO GENERAL DEL PUESTO**Gestión del programa de mantenimiento de CMC, en concordancia con las operaciones de Pfizer, de los mercados a los que
.Empresa mexicana con más de 42 años en la industria farmacéutica odontológica líder en el mercado nacional y con exportaciones a más de 75 países.Se
Somos una empresa líder en comercialización de dispositivos médicos a nível nacional, buscamos:**ESPECIALISTA EN ASUNTOS REGULATORIOS****Requisitos**:-
**Requisitos** Licenciatura en QFB, Ing. Farmacéutica o carrera a fin (Titulado) Inglés intermedio **Conocimiento de los diferentes procesos regulatorios
Importante laboratorio Nacional solicita para Guadalajara, Jal:Asistente de Estudios Clínicos especialista en asuntos regulatorios- Escolaridad: Lic. de
_IMPORTANTE LABORATORIO FARMACÉUTICO SOLICITA_- ESPECIALISTA EN ASUNTOS REGULATORIOS_**Perfil**:- Profesionista o Técnico en Químicas / Administrativas /
DescripciónGestionar el ciclo de vida regulatorio en México e Internacional, de productos fabricados o distribuidos desde su registro inicial hasta su
Importante empresa de Dispositivos Médicos busca Especialista en Asuntos RegulatoriosArmado de Dossier de dispositivos médicosIngreso y solicitud de permisos
Descripción*Revisión del expediente de acuerdo a las normativas sanitarias aplicable de cada país para determinar la viabilidad*Elaboración de estrategias
OBJETIVOObtener y analizar información en Hospitales de las diferentes unidades de negocio de PiSA para generar estrategias para impulsar la venta y mejorar
ULTRA LABORATORIOS TE INVITA A UNIRTE A SU EQUIPO DE TRABAJO- ****_ESPECIALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS EN EXPORTACIONES_****Perfil**:Coordinar el, registro,
**Requerimos para nuestra posición la escolaridad o grado académico en**:Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Ingeniero
En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la